pazopanib teva 200 mg filmom obalené tablety
teva b.v., holandsko - pazopanib - 44 - cytostatica
pazopanib glenmark 400 mg filmom obalené tablety
glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - pazopanib - 44 - cytostatica
pazopanib glenmark 200 mg filmom obalené tablety
glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - pazopanib - 44 - cytostatica
pazopanib g.l. pharma 200 mg filmom obalené tablety
g.l. pharma gmbh, rakúsko - pazopanib - 44 - cytostatica
pazopanib g.l. pharma 400 mg filmom obalené tablety
g.l. pharma gmbh, rakúsko - pazopanib - 44 - cytostatica
pazopanib gedeon richter 200 mg filmom obalené tablety
gedeon richter plc., maďarsko - pazopanib - 44 - cytostatica
pazopanib gedeon richter 400 mg filmom obalené tablety
gedeon richter plc., maďarsko - pazopanib - 44 - cytostatica
daliresp
astrazeneca ab - roflumilast - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - daliresp je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (chochp) (fev1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojená s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako doplnku na bronchodilatačná liečba.
libertek
astrazeneca ab - roflumilast - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - libertek je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (chochp) (fev1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojená s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako doplnku na bronchodilatačná liečba.
votrient
novartis europharm limited - pazopanib - karcinóm, obličková bunka - antineoplastické činidlá - obličiek-bunky karcinómu (rcc)votrient je indikovaný u dospelých na prvej línii liečby pokročilého obličiek-bunky karcinómu (rcc) a pre pacientov, ktorí dostali pred cytokínov terapia pre pokročilých ochorenia. soft-tissue sarkóm (sts)votrient je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s selektívne subtypes pokročilých mäkkého tkaniva sarkóm (sts), ktorí sa dostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie, alebo ktorí postúpili do 12 mesiacov po (neo)adjuvantná terapia. Účinnosť a bezpečnosť a má len bol zriadený v určitých sts histologické nádor subtypes.